日前，大陆药品监督局发布公告表示，通过新抗流感药物审批，随时可以大批量生产,称该药疗效显著。目前，这一说辞，受到众多业内人士质疑。还有港媒质疑改新药造假，有触犯专利之嫌。（ AFP ）
【大纪元2013年04月09日讯】（大纪元记者陈怡莲综合报导）H7N9禽流感疫情来势凶猛，已造成长江三角洲多人死亡，并出现向北扩散之势。日前，中 共药品监督局4月6日发布公告称通过新抗流感药物“帕拉米韦”审批，随时可以大批量生产，并称该药疗效显著。众多业内人士质疑新药疗效，并指触犯专利、涉嫌造假。
据“帕拉米韦”注射液研制团队首领--军事医学科学院毒物药物研究所研究员李松称，“帕拉米韦”自2003年SARS疫情后，历时8年，2011年完成，2012年12月待批上市。
对此说辞，民众质疑：这才上市，H7N9也是第一次感染人类，有多少证据可以说明是“显著的治疗作用”？
据大陆媒体报导，SDFA评价中心专家孙忠实表示，这种药物最初是针对H1N1型流感研发的，“但是，此次中国出现的人感染H7N9禽流感病毒乃是世界首 例，此前并无相关的治疗经验，而且H7N9病毒也存在随时变异的可能。所以这种新药对H7N9病毒的具体疗效还有待进一步的临床观察。”
医学博士：中共政府是在拿百姓生命在“赌博”
同时，国家食品药品监管总局有关负责人介绍，“帕拉米韦”抗病毒机理与另一种治疗流感的药物“奥司他韦”相同，试验结果显示，它的疗效和不良反应与“奥司他韦”并没有显著性差异。
毕业于美国“西奈山医学院”病理专业的王文怡博士向新唐人表示，奥司他韦也叫达菲，萨斯的时候就报导过这个药有用，但是当时没有任何临床资料。2012年，日本报导过，达菲完全可以导致（病人）出现严重的呼吸困难，甚至导致死亡。
王文怡说，中共政府是在拿百姓的生命在“赌博”。“你没有大规模的临床试验，就拿来用，就像赌博一样的，希望它好使。”
美国食品和药品管理局（FDA）也曾警告说，“达菲”可能会在患者，特别是儿童中引起精神错乱和幻觉等严重的副作用，甚至造成死亡。
被质疑触犯专利、涉嫌造假
中共官方资料称，“帕拉米韦”是由中国军事医学科学院自主研发。
但苹果日报报导，港大微生物学系助理教授黄世贤指，“帕拉米韦”实际是美国BioCryst药厂研发，06年已获美国食品药品监督管理局批准使用。据 BioCryst网页资料，现时只有日本及韩国获准制造及用作治疗流感病人。黄质疑，中方声称自主研发帕拉米韦是造假，有触犯专利之嫌。
（责任编辑：肖笙）
相关新闻：
YouTube泛华网
没有评论:
发表评论